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常规粉碎与超微粉碎的丹参中丹酚酸B的比较

2020-02-16

  相为甲醇-.2mol/L醋酸铵冰醋酸(63:37:1)时,样品峰形对称,阴性无干扰a 3供试品提取方法的选择:采用甲醇为提取溶剂,选用超声处理和加热回流两种提取方法进行比较。结果超声2次,每次30min,仍有有效成分残留,而加热回热60min时有效成分基本提取完全测定结果表明,选用甘草酸作为定量检测指标以及建立的HPLC色谱条件,方法灵敏度高、专属性强重现性好,并通过对10批样品含量进行考察,可作为复方咳嗽枇杷颗粒质量控制指标之一。

  常规粉碎与超微粉碎的丹参中丹酚酸B的比较张爱军、戴宁(1.天津天士力集团,天津300402.天津达仁堂制药厂,天津300457)丹参为唇形科植物丹参Sa/viami/t/brrhizaBunge的干燥根及根茎,具有祛瘀止痛,活血通经,清心除烦的作甩其主要成分为脂溶性化合物如丹参酮a等,水溶性化合物如丹参素、总酚酸等。丹酚酸B为总酚酸的主要成分,约占总酚酸的70%,具有改善血流循环、抗血栓、抗氧化等作用,临床上广泛应用于治疗心血管系统疾病有报道采用75%甲醇提取丹酚酸B,回流提取30min即可达到峰值,超声提取丹参中水溶性成分20min时最佳,使细胞内的有效成分直接接触到提取用的溶媒,从而达到缩短药材提取时间及提高药材中有效成分的转移率。本实验以丹酚酸B为指标,比较经超微粉碎和常规粉碎对丹酚酸B提取效果的影响。

  1仪器与材料(常熟双杰测试仪器厂),FW80型高速万能粉碎机(天津市泰斯特仪器有限公司),KQ-控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司),BFM- 6型粉碎机(济南倍力粉技术工程有限公司)试剂均为分析纯,纯化水,丹参药材来自陕西商洛天士力丹参GAP基地,丹酚酸B对照品(中国药品生物制品检定所)2方法与结果2.1色谱条件:色谱柱:Kromasil 8色谱柱(250mmK4.6mm,5Pm);流动相:甲醇乙腊甲酸冰(30:10:1:59);检测波长:286nm;体积流量:1mL/min;柱温:25°C;进样量:10PL理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000 2丹酚酸B对照品溶液的制备:精密称取丹酚酸B对照品适量,加75%甲醇制成0.酸B,作为对照品溶液。

  2.3供试品溶液的制备:称取常规或超微粉碎的丹参药材35g,加入75%乙醇350mL超声提取20min,冷却,用75%乙醇补足质量,摇匀,滤过,取5mL滤液,过0. 45Pm微孔滤膜,取续滤液供HPLC分析。

  2.4HPLC分析结果的比较:HPLC图谱见,结果见表1可以看出,常规粉碎的丹参提取液丹酚酸B的量为1. 12%,而超微粉碎为292%,为常规粉碎的2.6倍。

  表1超微粉碎的和常规粉碎的丹参中丹酚酸B的HPLC分析结果比较丹参丹酚酸B%常规粉碎超微粉碎本实验所得结果表明,药材经超微粉碎后,粒度更小,更均匀,大大提高了有效成分的提取率经过超微粉碎后,药材只需采用超声即可有大部分的有效成分溶出,尤其适用于热敏性物质的提取。同时,降低了生产过程的能量损耗,对于大生产有着节能降耗的意义本试验为植物药提取的前处理又提供了一个新方法,对于如何更加合理及高效的使用中药材提供了一个新的研究方向2006年全国药物质量分析学术研讨会一一《药物分析杂志》第二届普析通用杯征文通知(第二轮)随着现代科学技术在药学领域的广泛应用和对药品质量要求的不断提高,药物质量研究已经越来越引起人们的重视,并取得令人注目的成缘在中国药学会支持下,中国药学会药物分析专业委员会、《药物分析杂志》编辑部和普析通用仪器有限责任公司定于2006年9月下旬在四川省成都市举办《药物分析杂志》第二届普析通用杯全国药物质量分析学术研讨会本届会议将由药物分析专家组成评委会,评选出一等奖2名,二等奖4名,三等奖8名,评选范围包括近期来稿及本次征文本次会议评选出的优秀论文将获得学分,并在本刊优先发表现将有关征文事宜通知如下:1.液相-质谱气相质谱联用、簿层色谱、毛细管电泳等色谱分析在化药、中药、抗生素质控中的应用2近红外、热分析、X-射线粉末衍射法在药物多晶中的应用生化药物、蛋白质、肽类药物、基因工程药物分析、药物放射性免疫分析药物原料制剂及新剂型的研究、药用辅料及药包材质量分析残留溶剂残留农药及重金属在药品中的检测药物、毒物快速检验;食品、保健品中非法添加药物的检测技术1.论文应是未公开发表的、已投《药物分析杂志》的文章,尚未刊出的稿件也可参评(但需另付评审费)2每篇稿件需附单位介绍信及200元稿件评审费(不交评审费,不能参评)评审费邮寄:100050,北京天坛西里2号中国药品生物制品检定所《药物分析杂志》编辑部来稿请注明“会议征文”字样,以区别于其他投稿,并注明联系电话,谢谢合作!